如何生成真實(shí)的液相色譜分析結(jié)果？

　　作為一名液相色譜工作者，您關(guān)心的還是生成真實(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以在任何其他實(shí)驗(yàn)室的相同條件下被普遍接受和重現(xiàn)。如果忽視*的規(guī)范，即使使用復(fù)雜的工具也無(wú)法達(dá)到目的。系統(tǒng)適用性是在化學(xué)分析中生成數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。

　　液相色譜法，是從事制藥、食品、法醫(yī)學(xué)、聚合物、生命科學(xué)和環(huán)境研究的實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用的技術(shù)。數(shù)以千計(jì)的液相色譜儀在球制藥行業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室工作，每天都會(huì)產(chǎn)生大量數(shù)據(jù)，這有助于開發(fā)安的藥物。在根據(jù)此類數(shù)據(jù)做出決策之前，HPLC系統(tǒng)應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性的要求至關(guān)重要。

　　什么是系統(tǒng)適用性？系統(tǒng)適用性測(cè)試是色譜分析的重要組成部分。它們幫助我們確定檢測(cè)靈敏度、分辨率和重現(xiàn)性是否足以滿足所需的分析。美國(guó)藥典(USP)是原料藥色譜指南的權(quán)威來(lái)源。USP第621節(jié)規(guī)定系統(tǒng)適用性測(cè)試是氣相和液相色譜分析的一個(gè)組成部分?；谶@樣的概念，設(shè)備、電子設(shè)備、分析操作和待分析的樣品構(gòu)成一個(gè)可以進(jìn)行評(píng)估的整體系統(tǒng)。這意味著除非滿足系統(tǒng)適用性的要求，否則不接受任何樣品分析。

　　導(dǎo)致HPLC分析中系統(tǒng)適用性失敗的因素有多，小編總結(jié)了以下幾點(diǎn)：

　　自動(dòng)進(jìn)樣器–由于無(wú)法提供設(shè)定體積的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，晶度較差。

　　色譜柱——老化的色譜柱或堵塞的色譜柱會(huì)由于理論塔板數(shù)減少而導(dǎo)致性能下降。色譜柱老化的情況有多，也有存在柱頭污染導(dǎo)致色譜柱使用壽命縮短報(bào)廢的問題。

　　泵–由于操作部件的磨損而無(wú)法提供恒定流速的流動(dòng)相。

　　流動(dòng)相–制備規(guī)定混合物時(shí)的錯(cuò)誤和脫氣不*。

　　樣品和參考制備–制備不或注射前未使用溶劑進(jìn)樣口過濾器過濾。樣品雜質(zhì)和流動(dòng)相雜質(zhì)一定要去除，否則進(jìn)入液相系統(tǒng)會(huì)造成多問題。在色譜柱前添加保護(hù)柱能夠預(yù)防雜質(zhì)污染柱頭，造成柱頭塌陷等問題。

　　需要多久進(jìn)行一次系統(tǒng)適用性測(cè)試？根據(jù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)方針，系統(tǒng)適用性應(yīng)符合整個(gè)色譜系統(tǒng)的要求，而不僅僅是單個(gè)模塊。每當(dāng)設(shè)備或關(guān)鍵試劑系統(tǒng)發(fā)生重大變化時(shí)，應(yīng)在樣品注入前進(jìn)行適用性測(cè)試。系統(tǒng)失效時(shí)獲得的樣本分析結(jié)果對(duì)系統(tǒng)適用性的要求沒有意義。

　　系統(tǒng)適用性必須在受監(jiān)管的測(cè)定之前和整個(gè)過程中進(jìn)行。在色譜運(yùn)行開始時(shí)應(yīng)用適用性測(cè)試并假設(shè)系統(tǒng)將在運(yùn)行期間正常運(yùn)行是不夠的。包含主要成分和預(yù)期雜質(zhì)的測(cè)試混合物可以在開始時(shí)注入并在測(cè)試過程中散布。在面臨系統(tǒng)適用性失敗時(shí)，分析人員應(yīng)立即停止分析。在診斷出問題并采取補(bǔ)救措施后，應(yīng)重進(jìn)行適用性測(cè)試。只有在滿足系統(tǒng)適用性標(biāo)準(zhǔn)后才應(yīng)恢復(fù)實(shí)際樣品的分析，而不僅僅是失敗的標(biāo)準(zhǔn)。